一探究竟） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 当被问及他的疫苗是否可以预防传染而不仅仅是严重疾病和死亡时，斯卡卡巴罗齐强调说，“目前没有证据表明疫苗可以预防传播。 ” “需要更长的观察时间，”他指出。 这种单剂量杨森疫苗利用了该公司的“AdVac”疫苗平台，该平台还用于开发和生产欧盟委员会批准的杨森埃博拉病毒疫苗，并开发针对寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病毒的实验性疫苗。截至目前，该技术平台已为超过20万人接种疫苗。在2/8摄氏度下可稳定储存三个月，在-20摄氏度下可稳定储存两年。西班牙只有 0.15% 的疫苗接种者出现不良反应 经过 机构 2021年2月9日 19:00 西班牙人用药物药物警戒系统 (SEFV-H) 由区域药物警戒中心组成，并由西班牙药品和保健品局 (AEMPS) 协调，仅在 1,065 起不良事件通知中发现了 1,555 起不良事件通知。441截至 1 月 24 日至少已接种一剂疫苗的人。也就是说，只有 0.15%。 AEMPS 本周二发布的第二份冠状病毒疫苗药物警戒报告清楚地表明了这一点，该报告依赖于卫生部。截至该文件截止日期（1 月 24 日），注射的疫苗中 98% 对应于辉瑞和 BioNTech 疫苗，2% 对应于 Moderna 疫苗。在 1,065,441 人中接种疫苗的人中，70% 是女性。大多数通知涉及女性 (82%) 和 18 岁至 64 岁之间的人 (85%)。



在此期间，数据库中总共登记了 1,555 份不良事件通知，相当于每 100,000 剂注射剂中有 137 份通知。89% 由卫生专业人员报告，11% 由公民报告。大多数来自医疗保健专业人员的通知是由医务人员 (53%) 或护理人员 (35%) 报告的。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋几乎一文不值！（看一看） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 最常报告的是发 手机号码列表 烧或全身不适等一般疾病，其次是神经系统疾病（主要是头痛和头晕）和胃肠道疾病（主要是恶心和腹泻），无论接种者的年龄组或性别如何。 西班牙仅有四例过敏症病例 据 AEMPS 称，当局最关注的是过敏反应病例，这是辉瑞疫苗技术规格和传单中提到的一种已知不良反应。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 最近进行的一项审查根据收到的符合既定过敏反应定义的报告估计，每百万剂药物中有 11.1 例过敏反应发生率。 截至 2021 年 1 月 24 日，西班牙已发现 8 例符合布莱顿协作组织定义的过敏反应标准的病例，目前西班牙报告的比率为每百万剂中 7.2 例。









西班牙过敏学和免疫学协会 (SEAIC) 与 AEMPS 合作审查这些病例。 大多数过敏反应病例发生在女性（88%），中位年龄为 33 岁（范围在 23 至 52 岁之间）。其中 5 例 (63%) 有荨麻疹个人史或对药物或食物过敏。63% 的病例在接种疫苗后的前 30 分钟内出现症状。在 75% 的病例中，给予肾上腺素作为治疗，所有患者均已康复或在报告时正在康复。 过敏反应是一种非常罕见的严重过敏反应，同时影响多个器官，主要是皮肤、循环和呼吸系统。主要体征或症状包括全身性荨麻疹或红斑、全身性瘙痒伴皮疹、血管性水肿、低血压、心动过速、意识下降或丧失、喘息、喘鸣、上呼吸道炎症或呼吸窘迫。 一般在接触触发剂后 15-30 分钟出现，且进展迅速。症状可能很严重或危及生命，因此立即使用肾上腺素治疗至关重要。区分过敏反应和血管迷走神经疾病非常重要，因为它们有一些共同的症状，并且与其他类型的反应区分开来。 AEMPS 建议不要对那些在接受第一剂疫苗后出现临床相关过敏反应（过敏反应、血管性水肿、全身性荨麻疹、呼吸道症状，如哮喘或鼻炎）的患者接种第二剂疫苗，并将患者转诊至专业机构。过敏学研究服务。